Tirzépatide
Double agoniste GLP-1/GIP - Pureté >99,7%
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Qu'est-ce que Tirzépatide ?
Le Tirzépatide est un peptide unimoléculaire de 39 acides aminés conçu pour activer simultanément deux récepteurs incrétines : GLP-1R et GIPR. Construit sur une ossature dérivée du GIP humain, il intègre des substitutions par acide α-aminoisobutyrique (Aib) en positions 2 et 13, ainsi qu'une chaîne lipidique C20-diacide conjuguée à la lysine 20 via un linker γGlu-2xOEG. Ces modifications confèrent une résistance à la DPP-4 et une forte affinité pour l'albumine plasmatique, allongeant sa demi-vie biologique à environ 5 jours dans les modèles in vitro.
Mécanisme d'action
Double agoniste activant simultanément les récepteurs GLP-1R et GIPR. Cette signalisation incrétine combinée induit une potentialisation glucose-dépendante de la sécrétion d'insuline, une suppression du glucagon en hyperglycémie, un ralentissement de la vidange gastrique et une modulation centrale de la satiété. L'activation GIPR contribue de plus à la régulation du métabolisme lipidique et à la sensibilité adipocytaire dans les modèles précliniques.
Avertissement :
Ce produit (Tirzépatide) est destiné exclusivement à la recherche scientifique in vitro et au développement. Il n'est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire, ni à des fins alimentaires, cosmétiques ou thérapeutiques.
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